De berte fan PCR
PCR (Polymerase Chain Reaction)
It is mear as 30 jier lyn sûnt de útfining fan polymerase kettingreaksje.Foar mear dan 30 jier, neidat in protte gelearden oer de hiele wrâld trochgean mei oanfolling en ferbetterjen, is PCR-technology de meast wiid en faak brûkte en wichtichste basisûndersykmetoade wurden yn it heule fjild fan Life Sciences.
De TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR, ensfh ûntwikkele op basis fan de brede tapassing fan tradisjonele PCR technology, likegoed as de nij opkommen Digital PCR (digitale PCR), hawwe gâns ferrike de ûndersyk metoaden fan de mearderheid fan de wittenskiplike ûndersikers en gâns fersneld it proses fan ûntwikkeling fan moderne Life Sciences, benammen molekulêre biology, benammen molekulêre biology, hat levere grutte bydrage oan it libben en natuer fan 'e minske as in hiele libben en natuer.
Defekten fan tradisjonele PCR-technology
Komplekse nucleic acid skieding enekstraksje:
★ Tradisjoneel PCR technology: fereaske
★ PCR ôflaat technology: fereaske
★ DNA- en RNA-samples: grutte ferskillen, lestige operaasjeeasken
★ Body hazards: giftige reagents skea it lichem
Tradysjonele PCR-technology en derivative technology hawwe in betingst-nukleïnesûre skieding en suvering
Elke biologyske stekproef moat troch in searje yngewikkelde en ferfeelsume sampleferwurking gean om nukleïnesûrmonsters te krijen dy't foldogge oan de easken fan PCR-technology.
De skieding en ekstraksje fan DNA en RNA hat altyd in basistaak west dy't relevante wittenskiplike ûndersikers elke dei werhelje moatte.
Troch de grutte ferskillen tusken samples binne de skiedings- en ekstraksjeprosessen fan DNA en RNA ek hiel oars.Dit wurk fereasket in heech nivo fan technyske feardigens foar operators.Tradysjonele skiedings- en ekstraksjetechniken fereaskje langduorjend kontakt mei guon tige giftige gemyske reagentia.It sil ûnomkearbere skea oan it lichem fan 'e operator feroarsaakje, en sels direkte skea feroarsaakje tidens it eksperimint.
Tagelyk, foar dyjingen dy't in grut oantal samples hawwe om te studearjen, is skieding en ekstraksje fan nukleïnesoeren in arbeidsintensive taak.
Kits foar isolaasje en ekstraksje fan nukleïnesoeren op 'e merke binne no folwoeksen en d'r binne in protte merken, mar se binne sawat itselde.Oft it no in silikagel membraankolom centrifugal kit is as in magnetyske kraalmetoadekit, it nimt in protte tiid en is kostber.Neist de kosten fan 'e kit binne d'r ek spesjale easken foar laboratoariumapparatuer.It automatisearre wurkstasjon dat brûkt wurdt yn 'e magnetyske kraalmetoade is in heul typysk grutskalige heechweardige apparatuer, wat in enoarme kosten is foar it laboratoarium.
Gearfetsjend
Foardat jo PCR-eksperiminten útfiere, is de foarbehanneling fan samples in ûnûntkombere en altyd hoofdpijn foar ûndersikers.Hoe dit probleem op te lossen en oft PCR-eksperiminten kinne wurde útfierd sûnder de skieding en ekstraksje fan nukleïnesoeren hat altyd it tinken west fan 'e mearderheid fan wittenskiplike ûndersikers en klinysk laboratoariumpersoniel.
Foregene's Solution
Nei jierren fan mânske ûndersyk nei Direct PCR technology en besibbe kits, Forgene mei súkses bruts troch in protte knyppunten en mei súkses berikt direkte PCR foar in protte soarten fan ferskillende gebrûk mei sterke ferset en oanpassingsfermogen, sadat ûndersikers te ûntdwaan fan omslachtige en gefaarlike ôfskieding en winning fan nucleic soeren.Dit sil de arbeidsintensiteit fan elkenien gâns ferminderje, it eksperimintproses fersnelle en wittenskiplike ûndersyks- en testkosten besparje.
Forgene's begryp en kennis fan DirectPCR
Earst is DirectPCR-technology in direkte PCR-technology foar ferskate biologyske monsterweefsels.Under dizze technyske betingst is d'r gjin needsaak om nukleïnsoeren te skieden en te ekstrahearjen, en it weefselmonster wurdt direkt brûkt as it objekt, en de doelgen-primers wurde tafoege foar PCR-reaksje.
Twad, DirectPCR technology is net allinnich in tradisjonele DNA template amplification technology, mar ek omfiemet RNA template reverse transcription PCR.
Tredde, DirectPCR technology net allinnich direkt útfiere routine kwalitative PCR reaksjes op weefsel samples, mar ek omfiemet Real-Time qPCR reaksjes, dy't fereasket de reaksje systeem te hawwen in sterke mooglikheid om te wjerstean eftergrûn fluorescence ynterferinsje en te antagonisearje endogene fluorescence quenchers.
Fjirde fereaskje de weefselmonsters dy't rjochte binne troch de DirectPCR-technology allinich de frijlitting fan nukleïnesûr-sjabloanen en ferwiderje gjin aaiwiten, polysacchariden, sâltionen, ensfh.Dit fereasket dat de nukleïnesûrpolymerase en PCR-mix yn it reaksjesysteem poerbêste anty-omkearberens en oanpassingsfermogen hawwe, en kin enzymaktiviteit en replikaasjekrektens garandearje ûnder komplekse omstannichheden.
Fyfde, de weefsel samples rjochte troch de DirectPCR technology binne net ûnderwurpen wurde oan in nucleic acid ferriking behanneling, en de sjabloan kwantiteit is hiel lyts, dat fereasket ekstreem hege gefoelichheid en amplification effisjinsje fan de reaksje systeem.
Konklúzje
DirectPCR-technology is ien fan 'e wichtichste technologyske ûntjouwings en ynnovaasjes yn' e ôfrûne 30 jier sûnt de berte fan PCR-technology.Forgene hat en sil bliuwe in pionier en fernijer fan dizze technology.
It tapassingperspektyf fan DirectPCR-technology is heul breed.De trochgeande ferbettering en promoasje fan dizze technology sil grif subversive feroarings bringe oan wittenskiplik ûndersyk en ynspeksjewurk.Dit is in PCR technology revolúsje.
Post tiid: Febrewaris 21-2017
