Hot-start Taq enzyme wurdt in soad brûkt.Yn ferliking mei gewoane DNA polymerase, hot-start Taq enzyme kin effektyf mije wat net-spesifike amplification en de foarming fan primer dimers, en kin effektyf ferbetterje it súkses taryf fan doel gene amplification.Benammen op it mêd fan genetyske testen is hot-start Taq-enzyme identifisearre as in ferplichte standert yn 'e yndustry, en gewoane DNA-polymerase moat net brûkt wurde.As kin wurde sjoen út it boppesteande, hot-start Taq enzymen wurde in soad brûkt.Op it stuit binne d'r in protte merken fan hot-start Taq-enzymen op 'e ynlânske merk, mar d'r binne net in protte hot-start Taq-enzymen mei hege kwaliteit.Te krijen mei safolle hot-start Taq enzyme produkten, hoe moatte wy kieze?

1. Selektearje de hot-start Taq enzyme mei hege amplification effisjinsje

PCR-amplifikaasje-effisjinsje is nau besibbe oan de prestaasjes fan Taq-enzym.Nei in goede Taq enzyme reaksje systeem wurdt optimalisearre, de amplification effisjinsje is boppe 95%, en it amplification berik fan de earste template bedrach is breed.Befredigjend amplification kin krigen wurde as de doelgenen ynhâld is leech, en it is net maklik in wurde fergiftige doe't de template bedrach is heech, en de eksponinsjele amplification perioade is lang.Foar it Taq-enzyme mei minne prestaasjes, sels as it reaksjesysteem in protte kearen optimalisearre is, is de amplifikaasje-effisjinsje noch minder dan 90%, de "S" foarm fan 'e amplifikaasjekromme is net dúdlik, de helling is lyts, en de kromme is flak.As it bedrach fan sjabloan is leech, kin it net fersterke wurde, en as it bedrach fan sjabloan heech is, is it fersterkingseffekt net ideaal.Dêrom is de seleksje fan DNA-polymerasen mei hege amplifikaasje-effisjinsje krúsjaal foar it sukses fan PCR en qPCR.

2. Selektearje hot-start Taq enzyme mei sterke enzyme krêft

De enzymatyske krêft fan it Taq-enzyme is besibbe oan de amplifikaasje-effisjinsje.Yn 't algemien, hoe sterker de enzymatyske krêft fan it hot-start Taq-enzyme, hoe langer de eksponinsjele groeiperioade fan PCR-amplifikaasje, de mear typyske 'S-foarmige' kromme, hoe heger de fluorescinsje-sinjaalwearde, en hoe mear geskikt foar multiplex PCR-deteksje.Brand DNA-polymerasen mei swak enzymatyske krêft kinne oer it algemien allinich 2-plex-reaksjes stypje.By it dwaan fan 3-plex-reaksjes is de amplifikaasjekromme leech, de wearde fan fluoreszinsjesinjaal is leech, en d'r is gjin typyske amplifikaasjekromme, sadat de resultaten lestich te beoardieljen binne.

3. Selektearje in hot-start Taq enzyme mei hege gefoelichheid

Yn 't algemien hat DNA-polymerase hege amplifikaasje-effisjinsje en hege gefoelichheid, mar d'r binne ek inkonsistinsjes.As de oerfloed fan doelgenen fan it te amplisearjen monster leech is, wurdt it oanrikkemandearre om de amplifikaasjesensitiviteit fan Taq-enzyme te testen.De meast foarkommende deteksjemetoade is om 10-fâldige as 5-fâldige gradientverdunning út te fieren fan it doelgenplasmidefragmint, PCR-deteksje út te fieren by de legere verdunning, en it hot-start Taq-enzyme te selektearjen mei hegere deteksjesensitiviteit.

Ut it boppesteande is te sjen dat ûndersikers kieze moatte neffens har eigen eksperimintele easken en finansieringsbetingsten.It is it bêste om in amplifikaasje-eksperimint foar gradientferdunning te dwaan om de amplifikaasje-effisjinsje en gefoelichheid fan it hot-start Taq-enzyme te detektearjen.

Foarbyld fan Foregene's Taq DNA polymerase:

Foreasy HS Taq DNA Polymerase

Beskriuwing

Foreasy HS Taq DNA Polymerase is in DNA polymerase útdrukt yn Escherichia coli engineering baktearjes troch gen rekombinaasje technology.It enzyme wurdt kombinearre mei in unike reaksje buffffer, dat makket it produkt tige resistint en kompatibel, en kin direkt brûke de stekproef lysate (Foregene Lysis systeem) as sjabloan foar detection reaksjes.

Oanfraach

Kwalitative PCR en kwantitative PCR-deteksje fan suvere sjabloanen en net-suvere sjabloanen.

Kwaliteitsbeweitsing

1. Gjin eksogene nuklease-aktiviteit ûntdutsen

2.PCR-metoade om residueel genomysk DNA te detektearjen sûnder host

3.It kin efffffectively amplify single-copy genen yn it minsklik Genome

4.Store by keamertemperatuer foar in wike, gjin obvious aktiviteit feroarings

Produkt details: https://www.foreivd.com/foreasy-hs-taq-dna-polymerase-product/