Bloed RNA Isolaasje Kit
Kit beskriuwing:
Cat.No.RE-04011/04013
Foar totale RNA suvering út folslein bloed 104 ≤ Wite bloedsellen ≤ 107
Snel isolearje en suverje bloed RNA út wite bloedsellen.
- Gjin need om soargen te meitsjen oer RNA-degradaasje.De hiele kit is RNase-frij
-Simple-alle operaasjes wurde foltôge by keamertemperatuer
-Fast-operaasje kin yn 20 minuten foltôge wurde
-Hege RNA-opbringst: Kolom allinich foar RNA en unike formule kinne RNA effisjint suverje
-Feilich - gjin organysk reagens brûkt
-Grutte stekproefferwurkingskapasiteit - oant 200μl samples kinne elke kear wurde ferwurke.
-Hege kwaliteit - it suvere RNA is heul suver, frij fan proteïne en oare ûnreinheden, en kin oan ferskate downstream eksperimintele tapassingen foldwaan.
Beskriuwings
De kit oannimt de spinkolom en formule ûntwikkele troch ús bedriuw, dy't effisjint hege suverens en heechweardich totale RNA kin ekstrahearje út antykoagulearre folslein bloed.De kit leveret reade bloedsellen lysate (Buffer RCL), dat kin fluch en effisjint lyse reade bloedsellen en behâlde wite bloedsellen.De effisjinte DNA-Cleaning Colunm kin de supernatant en sellysaten maklik skiede en genomysk DNA adsorbearje en fuortsmite.De operaasje is ienfâldich en tiidbesparend;De RNA-allinich Kolom kin RNA effisjint bine, en mei in unike formule kin it tagelyk in grut oantal samples ferwurkje.
It hiele systeem RNase-Free makket it ekstrahearre RNA net-degradabel;Buffer RW1 en Buffer RW2 buffer wasksysteem makket it krigen RNA frij fan aaiwyt, DNA, ioanen en organyske ferbining fersmoarging.
Kit ynhâld
| Blood Totaal RNA Isolaasje Kit | ||
| Kit komposysje | RE-04011 | RE-04013 |
| 50 kear | 200 kear | |
| Buffer RCL (10×) | 52,5 ml | 210 ml |
| Buffer BRL1* | 30 ml | 120 ml |
| Buffer BRL2 | 18ml | 66ml |
| Buffer RW1* | 25ml | 100 ml |
| Buffer RW2 | 24ml | 96ml |
| RNase-frije ddH2 O | 10 ml | 40ml |
| Kolom allinnich RNA | 50 sets | 200 sets |
| DNA-reinigingskolom | 50 sets | 200 sets |
| hantlieding | 1 kopy | 1 kopy |
Funksjes & foardielen
- Gjin need om soargen te meitsjen oer RNA-degradaasje.De hiele kit is RNase-frij.
-Simple-alle operaasjes wurde foltôge by keamertemperatuer.
-Fast-operaasje kin yn 20 minuten foltôge wurde.
-Hege RNA-opbringst: Kolom allinich foar RNA en unike formule kinne RNA effisjint suverje.
-Feilich - gjin organysk reagens brûkt.
-Grutte stekproefferwurkingskapasiteit - oant 200μl samples kinne elke kear wurde ferwurke.
-Hege kwaliteit - it suvere RNA is heul suver, frij fan proteïne en oare ûnreinheden, en kin oan ferskate downstream eksperimintele tapassingen foldwaan.
Kit parameters
Kit applikaasje:
It is geskikt foar de ekstraksje en suvering fan totale RNA út sûchdieren hiele bloed.
Wurk flow
Opslach betingsten
Buffer RCL (10 ×) moat wurde opslein by 2-8 ℃;oare komponinten fan 'e kit kinne wurde opslein by keamertemperatuer (15-25 ℃) ûnder droege omstannichheden, en kinne wurde opslein foar 12 moannen.Buffer BRL1 kin wurde opslein by 4 ℃ foar 1 moanne nei it tafoegjen fan β-mercaptoethanol (opsjoneel).
Opmerking: As opslein by lege temperatuer, is de oplossing gefoelich foar delslach.Wês wis dat de oplossing yn 'e kit by keamertemperatuer foar in perioade foar gebrûk pleatst.As it nedich is, preheat it yn in 37 ° C wetterbad foar 10 minuten om it delslach op te lossen, en mingje goed foar gebrûk.
Gidsen foar analyse fan problemen
The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail：Tech@foregene.com。
Gjin RNA kin ekstrahearre wurde of de opbringst fan nukleïnesûr is leech
D'r binne normaal in protte faktoaren dy't de effisjinsje fan herstel beynfloedzje, lykas: sample RNA-ynhâld, wurkwize, elueringsvolumint, ensfh.
Analyse fan mienskiplike oarsaken:
1.Iisbad of leech-temperatuer (4 ° C) sintrifugering by operaasje.
Suggestje: keamertemperatuer (15-25 ° C) operaasje, nea iis bad en lege temperatuer centrifuge.
2. Unjildich sample opslach of sample opslach foar te lang.
Suggestje: Bewarje samples by -80 ° C of befrieze yn floeibere stikstof, en foarkom werhelle gebrûk fan freeze-dooi;besykje nij sammele samples te brûken foar RNA-ekstraksje.
3.Unfoldwaande sample lysis
Oanbefelling: Soargje derfoar dat it probleem en de wurkoplossing (Linear Acrylamide) yngeand mingd binne en 10 min ynkubeare by keamertemperatuer (15-25 ° C)
4.De eluent is ferkeard tafoege
Oanbefelling: Soargje derfoar dat RNase-Free ddH2O wurdt tafoege oan 'e midden fan it membraan fan' e suveringskolom
5.Improper folume fan anhydrous ethanol yn Buffer viRW2
Suggestje: Folgje asjebleaft de ynstruksjes, foegje it juste folume fan wetterfrije ethanol ta oan Buffer viRW2 en mingje se goed foardat jo de kit brûke.
6.Improper sample gebrûk.
Suggestje: 200µl fan monster per 500µl fan Buffer viRL.Oermjittich sample folume sil resultearje yn redusearre RNA ekstraksje rate.
7.Improper elueringsvolume of ûnfolsleine eluaasje.
Suggestje: It eluentvolumint fan 'e suveringskolom is 30-50μl;as it elueringseffekt net befredigjend is, is it oan te rieden om foarferwaarme RNase-frije ddH ta te foegjen2O en ferlingje de tiid pleatsing by keamertemperatuer, lykas 5-10min
8.Purification kolom hat ethanol residu nei spoelen yn Buffer viRW2.
Suggestje: As ethanol noch bliuwt nei it spoelen yn Buffer viRW2 en lege-buis-sintrifugering foar 2min, kin de suveringskolom 5min by keamertemperatuer bliuwe nei centrifugaasje fan lege buis om de oerbleaune ethanol folslein te ferwiderjen.
Degradaasje fan suvere RNA-molekulen
De kwaliteit fan it suvere RNA is relatearre oan faktoaren lykas sample opslach, RNase fersmoarging, en operaasje.
Analyse fan mienskiplike oarsaken:
1.De sammele samples waarden net op 'e tiid bewarre.
Suggestje: As it stekproef net op 'e tiid nei sammeling wurdt brûkt, bewarje it dan asjebleaft by -80 ℃ of floeibere stikstof fuortendaliks.Foar de ekstraksje fan RNA-molekulen, besykje nij sammele samples wannear mooglik te brûken.
2.Collected samples waarden freezing en thawing ferskate kearen.
Suggestje: Foarkom werhelle befriezen en ûntdooien (net mear as ien kear) by it sammeljen en opslaan fan monsters, oars sil de opbringst fan nukleïnesûr ôfnimme.
3.RNase waard yntrodusearre yn 'e operaasjekeamer of gjin wegwerphandschoenen, maskers, ensfh.
Suggestje: De winning fan RNA-molekulen eksperimint wurdt it bêste útfierd yn in aparte RNA-operaasjekeamer, en de eksperimintele tafel wurdt skjinmakke foar it eksperimint.Draach wegwerphandschoenen en maskers tidens it eksperimint om RNA-degradaasje te foarkommen feroarsake troch RNase-yntroduksje.
4.De reagens is kontaminearre troch RNase tidens it gebrûk.
Suggestje: Ferfange mei nije Viral RNA Isolation Kit foar relatearre eksperiminten.
5.De RNase fersmoarging fan de sintrifuge buizen, pipette tips, ensfh Suggestie: Soargje derfoar dat de centrifuge buizen, pipette tips, en pipetten binne allegear RNase-Free.
De suvere RNA-molekulen beynfloede streamôfwerts eksperiminten
De RNA-molekulen suvere troch de suveringskolom sille ynfloed hawwe op streamôfwerts eksperiminten as d'r tefolle sâltionen of aaiwiten binne, lykas: omkearde transkripsje, Northern Blot, ensfh.
1.Der binne oerbleaune sâltionen yn 'e eluearre RNA-molekulen.
Oanbefelling: Soargje derfoar dat it juste folume fan anhydrous ethanol is tafoege oan Buffer viRW2, en waskje de suvering kolom twa kear neffens de juste centrifugation snelheid op de operaasje ynstruksjes.Fier dan sintrifugering út om fersmoarging fan sâltionen foar it grutste part te ferwiderjen
2.Der binne oerbleaune ethanol yn 'e eluearre RNA-molekulen
Suggestje: ienris befêstigje dat suvering kolommen binne spoeld troch Buffer viRW2, útfiere lege-buis centrifugation neffens de centrifugal snelheid op de operaasje ynstruksjes.As d'r noch ethanol oerbliuwt, kin it 5 minuten by keamertemperatuer nei in lege buis-sintrifugering wurde litten om de oerbleaune ethanol foar it grutste part te ferwiderjen.
Ynstruksje hânboeken:
Viral RNA Isolation Kit Instruction Manual
