De organisaasje hâldt op it proseduerekonsept "wittenskiplik behear, hege kwaliteit en effisjinsje foarrang, keaper heechste foar China Manufacturer foar 2× Concentrated Premix foar Unpurified Sample Real-Time Quantitative PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Us bedriuw is wijd oan it jaan fan klanten mei wichtige en feilige produkten fan topkwaliteit tsjin agressive priis, wêrtroch elke en elke klant tefreden is.
De organisaasje hâldt op it proseduere konsept "wittenskiplik behear, hege kwaliteit en effisjinsje primaat, keaper supreme foarChina Taq DNA Polymerase en Qpcr, Us bedriuw hat in protte krêft en hat in fêst en perfekt ferkeapnetwurksysteem.Wy winskje dat wy op basis fan wjersidige foardielen goede saaklike relaasjes mei alle klanten út binnen- en bûtenlân kinne fêstigje.
Real Time PCR primer ûntwerpprinsipes

Foarút Primer en Reverse Primer

Foar Real Time PCR is primerûntwerp heul wichtich.Primers binne relatearre oan de spesifisiteit en effisjinsje fan PCR-amplifikaasje, en kinne wurde ûntwurpen mei ferwizing nei de folgjende prinsipes:

• Primer lingte: 18-30bp.
• GC ynhâld: 40-60%.
• Tm-wearde: Primer-ûntwerpsoftware, lykas Primer 5, kin de Tm-wearde fan 'e primer jaan.De Tm-wearden fan 'e streamop- en streamôfwerts primers moatte sa ticht mooglik wêze.De Tm-berekkeningsformule kin ek brûkt wurde: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).By it útfieren fan PCR wurdt in temperatuer ûnder de primer Tm-wearde fan 5 ° C algemien selektearre as de annealingtemperatuer (de oerienkommende ferheging fan 'e annealingtemperatuer kin de spesifisiteit fan 'e PCR-reaksje ferheegje).
• Primers en PCR-produkten:

1. Untwerp primer PCR amplification produkt lingte is by foarkar 100-150bp.
2. Untwerpprimers yn it sekundêre strukturele gebiet fan 'e sjabloan moatte safolle mooglik foarkommen wurde.
3. Foarkom de formaasje fan 2 of mear komplementêre basen tusken de 3'-einen fan streamop- en streamôfwerts primers.
4. Primer 3′ terminalbasis kin net oanwêzich wêze mei 3 ekstra opfolgjende G of C.
5. De primers sels kinne gjin komplementêre struktueren hawwe, oars sil in haarspjeldstruktuer wurde foarme, dy't ynfloed hat op PCR-amplifikaasje.
6. ATCG moat sa lyklik mooglik ferdield wurde yn 'e primersekwinsje, en de 3'-terminalbasis moat wurde foarkommen as T.

Taheakke1: cell direktRT-qPCR Kit komponintt oanfolling pakket

1.Cell Lysis Solution

 De organisaasje hâldt op it proseduerekonsept "wittenskiplik behear, hege kwaliteit en effisjinsje foarrang, keaper heechste foar China Manufacturer foar 2× Concentrated Premix foar Unpurified Sample Real-Time Quantitative PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Us bedriuw is wijd oan it jaan fan klanten mei wichtige en feilige produkten fan topkwaliteit tsjin agressive priis, wêrtroch elke en elke klant tefreden is.
China Fabrikant foarChina Taq DNA Polymerase en Qpcr, Us bedriuw hat in protte krêft en hat in fêst en perfekt ferkeapnetwurksysteem.Wy winskje dat wy op basis fan wjersidige foardielen goede saaklike relaasjes mei alle klanten út binnen- en bûtenlân kinne fêstigje.

Real Time PCR primer ûntwerpprinsipes

Foarút Primer en Reverse Primer

Foar Real Time PCR is primerûntwerp heul wichtich.Primers binne relatearre oan de spesifisiteit en effisjinsje fan PCR-amplifikaasje, en kinne wurde ûntwurpen mei ferwizing nei de folgjende prinsipes:

• Primer lingte: 18-30bp.
• GC ynhâld: 40-60%.
• Tm-wearde: Primer-ûntwerpsoftware, lykas Primer 5, kin de Tm-wearde fan 'e primer jaan.De Tm-wearden fan 'e streamop- en streamôfwerts primers moatte sa ticht mooglik wêze.De Tm-berekkeningsformule kin ek brûkt wurde: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).By it útfieren fan PCR wurdt in temperatuer ûnder de primer Tm-wearde fan 5 ° C algemien selektearre as de annealingtemperatuer (de oerienkommende ferheging fan 'e annealingtemperatuer kin de spesifisiteit fan 'e PCR-reaksje ferheegje).
• Primers en PCR-produkten:

1. Untwerp primer PCR amplification produkt lingte is by foarkar 100-150bp.
2. Untwerpprimers yn it sekundêre strukturele gebiet fan 'e sjabloan moatte safolle mooglik foarkommen wurde.
3. Foarkom de formaasje fan 2 of mear komplementêre basen tusken de 3'-einen fan streamop- en streamôfwerts primers.
4. Primer 3′ terminalbasis kin net oanwêzich wêze mei 3 ekstra opfolgjende G of C.
5. De primers sels kinne gjin komplementêre struktueren hawwe, oars sil in haarspjeldstruktuer wurde foarme, dy't ynfloed hat op PCR-amplifikaasje.
6. ATCG moat sa lyklik mooglik ferdield wurde yn 'e primersekwinsje, en de 3'-terminalbasis moat wurde foarkommen as T.

Taheakke1: cell direktRT-qPCR Kit komponintt oanfolling pakket

1.Cell Lysis Solution

Ynstruksje hânboeken:

 Quick Easy Cell Direct RT-qPCR Kit-Taqman