Mei dit motto yn gedachten, hawwe wy feroare yn ien fan frij mooglik de meast technologysk ynnovative, kosten-effisjint, en priis-konkurrearjende fabrikanten foar fabryk Outlets foar China High Efficiency PCR, Taq Plus DNA Polymerase, By ús firma mei top kwaliteit om te begjinnen mei as ús motto, wy produsearje produkten dy't hielendal makke yn Japan, fan materiaal oanbesteging oant ferwurking.Dit stelt se yn steat om te wennen mei selsbetrouwen frede fan geast.
Mei dit motto yn gedachten binne wy ​​ien fan mooglik de meast technologysk ynnovative, kosten-effisjinte en priis-konkurrearjende fabrikanten wurden foarChina PCR Amplification, Qpcr, Berop, Devoting binne altyd fûneminteel foar ús missy.Wy hawwe altyd yn oerienstimming west mei it betsjinjen fan klanten, it meitsjen fan weardebeheardoelen en it folgjen fan 'e oprjochtens, tawijing, oanhâldende managementidee.

Spesifikaasjes

50x20μl rxns, 200x20μl rxns, 1000x20μl rxns, 2000x20μl rxns

De 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman levere troch de Real Time PCR EasyTM-Taqman-kit is in nij premix-systeem dat spesifike fluorescent probes brûkt foar Real Time PCR-amplifikaasjereaksjes, dy't produktspesifisiteit en reaksjesensitiviteit sterk ferbetterje kinne.ROX wurdt foarsjoen as ynterne kontrôle kleurstof.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman befettet Foregene syn unike hot-start Taq DNA Polymerase.Yn ferliking mei gewoane Taq-enzymen hat it de foardielen fan hege amplifikaasje-effisjinsje, sterke spesifike amplifikaasjefermogen en lege mismatch-rate.It kin net-spesifike amplifikaasje ferminderje en de krektens fan PCR ferbetterje.

Kit komponinten

Funksjes & foardielen

■ Ienfâldich—2X PCR-mix om eksperimintele flater en operaasjetiid te ferminderjen

■ Spesifyk-optimisearre buffer en hot-start Taq-enzyme kinne net-spesifike amplifikaasje en primerdimerfoarming foarkomme

■ Hege gefoelichheid - kin detect lege kopyen fan sjabloan

■ Goede veelzijdigheid-kompatibel mei de measte real-time kwantitative PCR ynstruminten

Kit applikaasje

qPCR analyze

Wurk Flow

Graphic

Opslach en Shelf libben

Dizze kit moat fuort fan ljocht wurde opslein en moat wurde opslein by -20 ℃.As it faak brûkt wurdt, kin it ek foar in koarte perioade fan tiid (10 dagen) opslein wurde by 4 ℃. Mei dit motto yn gedachten binne wy ​​ien fan mooglik de meast technologysk ynnovative, kosten-effisjinte en priis-konkurrearjende fabrikanten wurden foar fabryk Outlets for China High Efficiency PCR, Taq Plus DNA Polymerase #P15032, to firm quality wurde folslein makke yn Japan, fan oankeap fan materialen oant ferwurking.Dit stelt se yn steat om te wennen mei selsbetrouwen frede fan geast.
fabryk Outlets foarChina PCR Amplification, Qpcr, Berop, Devoting binne altyd fûneminteel foar ús missy.Wy hawwe altyd yn oerienstimming west mei it betsjinjen fan klanten, it meitsjen fan weardebeheardoelen en it folgjen fan 'e oprjochtens, tawijing, oanhâldende managementidee.

Gjin amplification sinjalen

1.De Taq DNA Polymerase yn 'e kit ferliest syn aktiviteit troch ferkearde opslach of ferrin fan' e kit.
Oanbefelling: Befêstigje de opslachbetingsten fan 'e kit;foegje opnij in passend bedrach fan Taq DNA Polymerase ta oan it PCR-systeem of keapje in nije Real Time PCR Kit foar relatearre eksperiminten.

2.Der binne in protte ynhibitoren fan Taq DNA Polymerase yn 'e DNA-sjabloan.
Suggestje: Reinigje it sjabloan opnij of ferminderje it oantal brûkte sjabloan.

3.De Mg2+ konsintraasje is net geskikt.
Oanbefelling: De Mg2+ konsintraasje fan 'e 2 × Real PCR Mix dy't wy leverje is 3.5mM.Foar guon spesjale primers en sjabloanen kin de Mg2+ konsintraasje lykwols heger wêze.Dêrom kinne jo MgCl2 direkt tafoegje om de Mg2+ konsintraasje te optimalisearjen.It is oan te rieden om elke kear de Mg2+ 0.5mM te ferheegjen foar optimisaasje.

4.De PCR-amplifikaasjebetingsten binne net gaadlik, en de primersekwinsje of konsintraasje is ferkeard.
Suggestje: befêstigje de krektens fan 'e primersekwinsje en de primer is net degradearre;as it amplification sinjaal is net goed, besykje te ferleegjen de annealing temperatuer en oanpasse de primer konsintraasje passend.

5.It bedrach fan sjabloan is te min of te folle.
Oanrikkemedaasje: Utfiere sjabloan linearization gradient dilution, en selektearje de sjabloan konsintraasje mei de bêste PCR effekt foar Real Time PCR eksperimint.

NTC hat te hege fluorescence wearde

1.Reagent fersmoarging feroarsake tidens operaasje.
Oanbefelling: Ferfange mei nije reagents foar Real Time PCR-eksperiminten.

2.Contamination barde by de tarieding fan it PCR-reaksjesysteem.
Oanrikkemedaasje: Nim de nedige beskermjende maatregels by operaasje, lykas: it dragen fan latekshandschoenen, it brûken fan in pipetpunt mei in filter, ensfh.

3.De primers wurde degradearre, en de degradaasje fan 'e primers sil net-spesifike amplifikaasje feroarsaakje.
Suggestje: Brûk SDS-PAGE elektroforese om te detektearjen oft de primers binne degradearre, en ferfange se mei nije primers foar Real Time PCR-eksperiminten.

Primer dimer of net-spesifike amplification

1.De Mg2+ konsintraasje is net geskikt.
Oanbefelling: De Mg2+ konsintraasje fan 'e 2 × Real PCR EasyTM Mix dy't wy leverje is 3,5 mM.Foar guon spesjale primers en sjabloanen kin de Mg2+ konsintraasje lykwols heger wêze.Dêrom kinne jo MgCl2 direkt tafoegje om de Mg2+ konsintraasje te optimalisearjen.It is oan te rieden om elke kear de Mg2+ 0.5mM te ferheegjen foar optimisaasje.

2.De PCR annealing temperatuer is te leech.
Suggestje: Ferheegje de PCR annealing temperatuer elke kear mei 1 ℃ of 2 ℃.

3.It PCR-produkt is te lang.
Oanbefelling: De lingte fan it Real Time PCR-produkt moat tusken 100-150bp wêze, net mear as 500bp.

4.De primers wurde degradearre, en de degradaasje fan 'e primers sil liede ta it ferskinen fan spesifike amplifikaasje.
Suggestje: Brûk SDS-PAGE elektroforese om te detektearjen oft de primers binne degradearre, en ferfange se mei nije primers foar Real Time PCR-eksperiminten.

5.It PCR-systeem is ferkeard, of it systeem is te lyts.
Suggestje: It PCR-reaksjesysteem is te lyts, sil feroarsaakje dat de deteksjenauwkeurigens fermindert.It is it bêste om it reaksjesysteem te brûken oanrikkemandearre troch it kwantitative PCR-ynstrumint om it Real Time PCR-eksperimint opnij út te fieren.

Slechte werhelling fan kwantitative wearden

1.It ynstrumint is malfunctioning.
Suggestje: D'r kinne flaters wêze tusken elk PCR-gat fan it ynstrumint, wat resulteart yn minne reprodusearberens by temperatuerbehear of deteksje.Kontrolearje asjebleaft neffens de ynstruksjes fan it byhearrende ynstrumint.

2.De sample suverens is net goed.
Oanrikkemedaasje: Unreine samples sille liede ta minne reprodusearberens fan it eksperimint, wêrby't de suverens fan 'e sjabloan en primers omfettet.It is it bêste om it sjabloan opnij te reinigjen, en de primers wurde bêste suvere troch SDS-PAGE.

3.The PCR systeem tarieding en opslach tiid is te lang.
Suggestje: Brûk it Real Time PCR-systeem foar PCR-eksperimint direkt nei tarieding, en lit it net te lang oan 'e kant.

4.De PCR-amplifikaasjebetingsten binne net gaadlik, en de primersekwinsje of konsintraasje is ferkeard.
Suggestje: befêstigje de krektens fan 'e primersekwinsje en de primer is net degradearre;as it amplification sinjaal is net goed, besykje te ferleegjen de annealing temperatuer en oanpasse de primer konsintraasje passend.

5.It PCR-systeem is ferkeard, of it systeem is te lyts.
Suggestje: It PCR-reaksjesysteem is te lyts, sil feroarsaakje dat de deteksjenauwkeurigens fermindert.It is it bêste om it reaksjesysteem te brûken oanrikkemandearre troch it kwantitative PCR-ynstrumint om it Real Time PCR-eksperimint opnij út te fieren.