Plant DNA Isolation Kit Genomic Plant DNA Purification Kits Reagents Protokol
Spesifikaasjes
50 preps, 100 preps, 250 preps
Dit kit brûkt in DNA-allinne kolom dy't spesifyk kin bine DNA, Foregene protease en in unyk buffer systeem, dat gâns simplifies de suvering fan plant genomic DNA.Genomysk DNA fan hege kwaliteit kin binnen 30 minuten wurde krigen, wat de degradaasje fan genomysk DNA foarkomt.
It DNA-allinich silikagel-membraan dat brûkt wurdt yn 'e spinkolom is Foregene's unike nije materiaal, dat effektyf en spesifyk kin bine oan DNA, en maksimalisearje it fuortheljen fan RNA, ûnreinheidsproteinen, ioanen, polysacchariden, polyfenolen en oare organyske ferbiningen.
Produkt komponinten
| Buffer PL1, Buffer PL2 |
| Buffer PW, Buffer WB, Buffer EB |
| Foarige Protease |
| DNA-Allinnich Kolom |
| Ynstruksjes |
Funksjes & foardielen
■ Gjin RNase-fersmoarging: De DNA-Allinnich-kolom dy't troch de kit levere wurdt, makket it mooglik om RNA te ferwiderjen fan genomysk DNA sûnder ekstra RNase tidens it eksperimint, wêrtroch it laboratoarium foarkomt dat it kontaminearre wurdt troch exogenous RNase.
■ Snelle snelheid: Foregene Protease hat hegere aktiviteit dan ferlykbere proteasen en fertarret weefselmonsters rapper.
■ Ienfâldich: de operaasje fan genomyske DNA-ekstraksje kin yn 30 minuten foltôge wurde.
■ Handich: De centrifugation wurdt útfierd by keamertemperatuer, gjin 4 ℃ lege-temperatuer centrifugation of ethanol delslach fan DNA is nedich.
■ Feiligens: gjin organysk reagens is nedich.
■ Hege kwaliteit: De suvere genomyske DNA hat grutte fragminten, gjin RNA, gjin RNase, en ekstreem lege ion ynhâld, kin foldwaan oan de easken fan ferskate eksperiminten.
Kit applikaasje
Geskikt foar ekstraksje en suvering fan genomysk DNA út farske as beferzen plantweefsels.
Wurk flow
Diagram
Opslach en Shelf libben
De kit kin wurde opslein foar 12 moannen by keamertemperatuer (15-25 ℃) en 2-8 ℃ foar langere tiid.
Foregene Protease Plus oplossing hat in unike formule, dy't aktyf is as opslein by keamertemperatuer foar in lange tiid (3 moannen);syn aktiviteit en stabiliteit sil better as opslein by4 ℃, dus it is oan te rieden om it op 4 ℃ op te slaan, tink om net te bewarjen by -20 ℃.
Probleem Analysis Guide
The following is an analysis of the problems that may be encountered in the extraction of plant genomic DNA, hoping to be helpful to your experiments. In addition, for other experimental or technical problems other than operation instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us: 028-83360257 or E-mali: Tech@foregene.com.
Lege opbringst of gjin DNA
D'r binne normaal in protte faktoaren dy't ynfloed hawwe op de opbringst fan genomysk DNA, ynklusyf de boarne fan 'e stekproef, de leeftyd fan' e stekproef, de opslachbetingsten fan 'e stekproef, en de operaasje.
Genomysk DNA koe net wurde krigen tidens ekstraksje
1. De weefselmonsters wurde ferkeard opslein of te lang opslein, mei as gefolch de degradaasje fan it genomyske DNA.
Oanbefelling: Bewarje weefselmonsters yn floeibere stikstof as -20°C;besykje nij sammele samples te brûken foar genomyske DNA-ekstraksje.
2. Te min sample bedrach kin feroarsaakje dat it korrespondearjende genomyske DNA net ekstrahearre wurdt.
Suggestje: Foar weefselmonsters dy't foar in lange tiid binne opslein of hawwe slimme genomyske DNA-degradaasje, kin it oantal weefselmonsters passend wurde ferhege om in soad genomysk DNA te ekstrahearjen.De hoemannichte fan 'e stekproef kin bepaald wurde neffens de DNA-ferlet, mar de frisse stekproef moat net mear as 100mg, en de droege stekproef moat net mear as 30mg.
3. De stekproef wurdt net grûn mei floeibere stikstof of pleatst foar te lang nei floeibere stikstof.
Suggestje: Tidens DNA-ekstraksje moat de stekproef folslein grûn wurde mei floeibere stikstof om de selmuorre te brekken;nei it slypjen, oerdrage asjebleaft it monsterpoeder nei PL1 foarferwaarme op 65°C sa gau mooglik (as it grûnpoeder smelt is, sil it genomyske DNA rap begjinne te degradearjen).
4. Unjildich opslach fan Foregene Protease resultearret yn fermindere of ynaktivearre aktiviteit.
Oanbefelling: Befêstigje de opslachbetingsten fan Foregene Protease of ferfange it mei in nije Foregene Protease foar enzymatyske hydrolyse.
5. De kit is ferkeard opslein of opslein foar te lang, wêrtroch't guon komponinten yn 'e kit mislearje.
Oanbefelling: Keapje in nije plant genomyske DNA-ekstraksje kit foar besibbe operaasjes.
6. Unjildich gebrûk fan 'e kit.
Suggestje: Keapje in Plant DNA Isolation Kit wijd oan samples foar ekstraksje en suvering fan plantgenomysk DNA.
7. Buffer WB sûnder tafoegjen fan innhydrous ethanol.
Oanbefelling: Soargje derfoar dat jo it juste folume fan absolute ethanol tafoegje oan Buffer WB.
8. De eluent waard net goed op it silikamembraan drippe.
Suggestje: Foegje de foarferwaarme eluent ta op 65℃dropwise nei it midden fan 'e silica gel membraan, en lit it by keamertemperatuer foar 5 minuten te fergrutsjen de eluaasje effisjinsje.
Ekstraksje om genomysk DNA mei lege opbringst te krijen
1. De stekproef wurdt ferkeard opslein of te lang opslein, wat resulteart yn de degradaasje fan genomysk DNA.
Oanbefelling: Bewarje weefselmonsters op -20℃;besykje nij sammele weefselmonsters te brûken foar genomyske DNA-ekstraksje.
2. As it oantal weefselmonsters te lyts is, sil it ekstrahearre genomyske DNA minder wêze.
Suggestje: Guon plantmonsters binne ryk oan wetter, lykas wetterplanten lykas algen, ensfh., de dosering kin passend ferhege wurde of it wetter kin foar de operaasje in bytsje útdroege wurde.
3. De samples waarden net yngeand grûn mei floeibere stikstof of waarden lofts by keamertemperatuer foar te lang nei it slypjen.
Suggestje: De floeibere stikstof grinding moat wêze genôch, en de sample sel muorre moat wurde brutsen safolle mooglik;daliks nei it slypjen moat it monsterpoeder oerbrocht wurde nei 65℃preheated Buffer PL1 foar de folgjende stap.
4. Net mei help fan de juste kit.
Oanbefelling: Brûk in tawijd Plant DNA Isolation Kit om plantgenomysk DNA te ekstrahearjen en te suverjen.
5. Unjildich opslach fan Foregene Protease resultearret yn fermindere of ynaktivearre aktiviteit.
Oanbefelling: Befêstigje de opslachbetingsten fan Foregene Protease of ferfange it mei in nije Foregene Protease foar enzymatyske hydrolyse.
6. Eluent probleem
Oanbefelling: Brûk asjebleaft Buffer EB foar eluaasje;as jo ddH brûke2O of oare eluenten, soargje derfoar dat de pH fan 'e eluent tusken 7.0-8.5 is.
7. De eluent is net goed drippe
Suggestje: Foegje asjebleaft de elueringsdrip ta oan 'e midden fan' e silika-membraan en lit it 5 minuten op keamertemperatuer litte om de elueringseffisjinsje te ferheegjen.
8. De eluentvolumint is te lyts
Suggestje: Brûk asjebleaft it eluint foar genomyske DNA-eluaasje neffens de ynstruksjes, teminsten net minder dan 100μl.
Ekstraktearre genomysk DNA mei lege suverens
De lege suverens fan genomysk DNA sil liede ta it mislearjen of minne effekt fan streamôfwerts eksperiminten, lykas: it enzyme kin net besunige wurde, en it doelgenfragmint kin net wurde krigen troch PCR.
1. Diverse protein fersmoarging, RNA fersmoarging.
Analyse: Buffer PW waard net brûkt om de kolom te waskjen;Buffer PW waard net brûkt om de kolom te waskjen op de juste centrifugaasjesnelheid.
Suggestje: besykje te soargjen dat der gjin delslach is yn 'e supernatant as de supernatant troch de kolom brocht wurdt;wês wis dat jo de suveringskolom waskje mei Buffer PW neffens de ynstruksjes, en dizze stap kin net oerlitten wurde.
2. Unreinens ion fersmoarging.
Analyse: De Buffer WB waskkolom waard weilitten of mar ien kear wosken, wat resultearre yn oerbliuwende ionyske fersmoarging.
Oanbefelling: Wês wis dat jo twa kear waskje mei Buffer WB neffens de ynstruksjes om oerbliuwende ioanen safolle mooglik te ferwiderjen.
3. RNase fersmoarging.
Analyse: Exogenous RNase wurdt tafoege oan de buffer;ferkearde waskjen operaasje yn Buffer PW sil resultearje yn oerbleaune RNase en beynfloedzje downstream RNA eksperimintele operaasjes, lykas in vitro transkripsje.
Suggestje: Foregene rige nucleic acid ekstraksje kits kinne fuortsmite RNA sûnder ekstra RNase, en alle reagents yn Plant DNA Isolation Kit net nedich RNase;wês wis dat jo de suveringskolom waskje mei Buffer PW neffens de ynstruksjes, en dizze stap kin net oerlitten wurde.
4. Etanol resten.
Analyse: Nei it wassen fan de suveringskolom mei Buffer WB, waard gjin lege buis-sintrifugaasje útfierd.
Oanbefelling: Folgje de ynstruksjes foar juste sintrifugering fan lege buis.
Gebrûksoanwizing:
Plant DNA Isolaasje Kit Instruction Manual
