Leverje OEM Virus DNA en RNA Isolaasje Extraction Kit
Mei ús treflike administraasje, sterke technyske kapasiteiten en strikte poerbêste kontrôlemetoade, drage wy troch om ús kliïnten te bieden mei ferantwurde goede kwaliteit, ridlike kosten en geweldige bedriuwen.Wy binne fan doel om te wurden beskôge as ien fan jo meast ferantwurdlike partners en fertsjinje jo wille foar Supply OEM Virus DNA en RNA Isolaasje Extraction Kit, Wy binne oprjocht sjogge út nei in oprjochting fan goede koöperative relaasjes mei klanten út binnen- en bûtenlân foar in meitsjen fan in ljochte takomst tegearre.
Mei ús treflike administraasje, sterke technyske kapasiteiten en strikte poerbêste kontrôlemetoade, drage wy troch om ús kliïnten te bieden mei ferantwurde goede kwaliteit, ridlike kosten en geweldige bedriuwen.Wy binne fan doel om te wurden beskôge as ien fan jo meast ferantwurdlike partners en fertsjinje jo wille foarChina Nucleic Acid Reagent en DNA / RNA Extraction Kit, No hawwe wy mear as 10 jier ûnderfining fan produksje en eksportbedriuw.Wy ûntwikkelje en ûntwerpe altyd soarten nije merchandise om te foldwaan oan 'e fraach fan' e merk en helpe de gasten kontinu troch ús produkten te aktualisearjen.Wy binne spesjalisearre fabrikant en eksporteur yn Sina.Wêr't jo ek binne, wês wis dat jo mei ús meidwaan, en tegearre sille wy in ljochte takomst foarmje yn jo bedriuwsfjild!
Ynstruksje hânboeken:
Mei ús treflike administraasje, sterke technyske kapasiteiten en strikte poerbêste kontrôlemetoade, drage wy troch om ús kliïnten te bieden mei ferantwurde goede kwaliteit, ridlike kosten en geweldige bedriuwen.Wy binne fan doel om te wurden beskôge as ien fan jo meast ferantwurdlike partners en fertsjinje jo wille foar Supply OEM Virus DNA en RNA Isolaasje Extraction Kit, Wy binne oprjocht sjogge út nei in oprjochting fan goede koöperative relaasjes mei klanten út binnen- en bûtenlân foar in meitsjen fan in ljochte takomst tegearre.
Leverje OEMChina Nucleic Acid Reagent en DNA / RNA Extraction Kit, No hawwe wy mear as 10 jier ûnderfining fan produksje en eksportbedriuw.Wy ûntwikkelje en ûntwerpe altyd soarten nije merchandise om te foldwaan oan 'e fraach fan' e merk en helpe de gasten kontinu troch ús produkten te aktualisearjen.Wy binne spesjalisearre fabrikant en eksporteur yn Sina.Wêr't jo ek binne, wês wis dat jo mei ús meidwaan, en tegearre sille wy in ljochte takomst foarmje yn jo bedriuwsfjild!
Probleem Analysis Guide
It folgjende is in analyze fan 'e problemen dy't kinne wurde tsjinkaam yn' e ekstraksje fan virale DNA / RNA, yn 'e hope om nuttich te wêzen foar jo eksperiminten.Derneist, foar oare eksperimintele as technyske problemen oars as operaasje-ynstruksjes en probleemanalyse, hawwe wy technyske stipe tawijd om jo te helpen.As jo ferlet hawwe, nim dan kontakt mei ús op: 028-83360257 of e-post:
Tech@foregene.com.
Gjin nukleïnesûr-ekstraksje of lege nukleïnesûr-opbringst
D'r binne meastentiids in protte faktoaren dy't de effisjinsje fan herstellen beynfloedzje, lykas: nukleïnesûrynhâld fan sample, operaasjemetoade, elueringsvolumint, ensfh.
Analyse fan mienskiplike oarsaken:
1. In iis bad of lege temperatuer (4 ° C) centrifugation waard útfierd tidens de proseduere.
Suggestje: Operearje by keamertemperatuer (15-25 ° C) troch it hiele proses, net iisbad en sintrifugering op lege temperatuer.
2. De stekproef waard ferkeard opslein of de stekproef waard te lang bewarre.
Oanrikkemedaasje: Bewarje samples by -80 ° C en foarkomme werhelle friezen en ûntjaan;besykje nij sammele monsters te brûken foar ekstraksje fan nukleïnesûr.
3. Net genôch monster lysis.
Oanbefelling: Soargje asjebleaft dat it probleem en lysis-wurkoplossing goed mingd binne en 10 minuten by keamertemperatuer (15-25 ° C) ynkubeare.
4. Ferkearde tafoeging fan eluent.
Suggestje: Soargje derfoar dat RNase-Free ddH2O wurdt tafoege dropwise oan 'e midden fan' e suvering kolom membraan, en net drop it op 'e suvering kolom ring.
5. It juste folume fan absolute ethanol waard net tafoege oan Buffer RW2.
Suggestje: Folgje asjebleaft de ynstruksjes, foegje it juste folume fan absolute ethanol ta oan Buffer RW2 en mingje goed foardat jo de kit brûke.
6. Inappropriate sample folume.
Suggestje: 200µl fan monster wurdt ferwurke foar elke 500µl fan Buffer DRL.Oermjittige sampleferwurking sil resultearje yn legere opbringst fan nukleïnsûre-ekstraksje.
7. Inappropriate elueringsvolumint of ûnfolsleine eluaasje.
Oanbefelling: De eluentvolumint fan 'e suveringskolom is 30-50μl;as it elueringseffekt net befredigjend is, is it oan te rieden om de tiid by keamertemperatuer te ferlingjen nei it tafoegjen fan preheated RNase-Free ddH2O, lykas 5-10min.
8. Ethanol bliuwt op 'e kolom nei it waskjen mei Buffer RW2.
Suggestje: As ethanol bliuwt nei sintrifugering mei Buffer RW2 foar 2 minuten, kin de kolom nei sintrifugering 5 minuten by keamertemperatuer pleatst wurde om oerbliuwende ethanol folslein te ferwiderjen.
It suvere nukleïnesûr wurdt ôfbrutsen
De kwaliteit fan it suvere nukleïnesûr is relatearre oan it behâld fan 'e stekproef, RNase-fersmoarging, operaasje en oare faktoaren.Analyse fan mienskiplike oarsaken:
1. De sammele samples waarden net op 'e tiid bewarre.
Suggestje: As it stekproef net op 'e tiid nei sammeling wurdt brûkt, bewarje it dan asjebleaft by -80 ° C by lege temperatuer fuortendaliks.Foar RNA-ekstraksje, besykje nij sammele samples te brûken.
2. Sammelje samples en befrieze en tinne kearen.
Suggestje: Foarkom befriezen en ûntdooien (net mear as ien kear) by it sammeljen en opslaan fan samples, oars wurdt de nukleïnesûropbringst fermindere.
3. RNase wurdt yntrodusearre yn de operaasje keamer of disposable wanten, maskers, ensfh wurde net droegen.
Oanbefelling: RNA-ekstraksje-eksperiminten wurde it bêste útfierd yn in aparte RNA-operaasjekeamer, en de laboratoariumtafel moat foar it eksperimint skjinmakke wurde.
Draach wegwerphandschoenen en maskers tidens it eksperimint om RNA-degradaasje te foarkommen feroarsake troch de ynfiering fan RNase yn 'e grutste mjitte.
4. It reagens waard kontaminearre mei RNase by gebrûk.
Oanbefelling: Ferfange mei in nije Viral DNA / RNA Isolation Kit foar relatearre eksperiminten.
5. De sintrifuge buizen en pipette tips dy't brûkt wurde foar RNA-manipulaasje binne kontaminearre mei RNase.
Suggestje: Soargje derfoar dat de sintrifuge buizen, pipette tips, pipetten, ensfh brûkt foar RNA ekstraksje binne allegear RNase-Free.
Purified nucleic acid beynfloedet downstream eksperiminten
DNA en RNA suvere troch de suvering kolom, as de sâlt ion en proteïne ynhâld binne te heech, it sil beynfloedzje de downstream eksperiminten, lykas: PCR amplification, reverse transkripsje, etc.
1. It eluearre DNA en RNA hawwe oerbleaune sâltionen.
Suggestje: Soargje derfoar dat it juste folume fan absolute ethanol wurdt tafoege oan Buffer RW2, en waskje de suvering kolom twa kear op de centrifugation snelheid oantsjutte yn de operaasje ynstruksjes;Utfiere sintrifugering om sâltionkontaminaasje te minimalisearjen.
2. De eluearre DNA en RNA hawwe ethanol-residuen.
Suggestje: Nei it befêstigjen fan it waskjen mei Buffer RW2, útfiere lege buis-sintrifugaasje by de centrifugaasjesnelheid yn 'e operaasje-ynstruksjes;as der noch ethanol-residu is, kinne jo de lege buis sintrifugerje en dan 5 minuten op keamertemperatuer pleatse om it ethanol-residu foar it grutste part te ferwiderjen.
Ynstruksje hânboeken:
Hânlieding foar virale DNA & RNA isolaasjekit