Wy tinke en oefenje altyd yn oerienstimming mei de feroaring fan omstannichheden, en groeie op.Wy doel op it berikken fan in riker geast en lichem likegoed as it libben foar Wholesale Dealers fan Professional Magnetic Viral RNA Nucleic Acid Isolation Purification Prepacked Kits, Us firma docht mei it proseduere prinsipe fan "yntegriteit-basearre, gearwurking makke, minsken rjochte, win-win gearwurking".Wy hoopje dat wy kinne maklik hawwe in noflike partnerskip mei sakeman út de hiele omjouwing.
Wy tinke en oefenje altyd yn oerienstimming mei de feroaring fan omstannichheden, en groeie op.Wy doel op it berikken fan in riker geast en lichem likegoed as it libben foarChina Universele RNA DNA-reagenzjes en automatyske nukleïnezuurreiniging, Wy stribje om te foldwaan oan de easken fan ús klanten wrâldwiid.Us oanbod fan merchandise en tsjinsten wurdt kontinu útwreide om te foldwaan oan 'e easken fan klanten.Wy ferwolkomje nije en âlde klanten út alle lagen fan de befolking om kontakt mei ús op foar takomstige saaklike relaasjes en it berikken fan wjerskanten súkses!
Ynstruksje hânboeken:

 Wy tinke en oefenje altyd yn oerienstimming mei de feroaring fan omstannichheden, en groeie op.Wy doel op it berikken fan in riker geast en lichem likegoed as it libben foar Wholesale Dealers fan Professional Magnetic Viral RNA Nucleic Acid Isolation Purification Prepacked Kits, Us firma docht mei it proseduere prinsipe fan "yntegriteit-basearre, gearwurking makke, minsken rjochte, win-win gearwurking".Wy hoopje dat wy kinne maklik hawwe in noflike partnerskip mei sakeman út de hiele omjouwing.
Wholesale Dealers fanChina Universele RNA DNA-reagenzjes en automatyske nukleïnezuurreiniging, Wy stribje om te foldwaan oan de easken fan ús klanten wrâldwiid.Us oanbod fan merchandise en tsjinsten wurdt kontinu útwreide om te foldwaan oan 'e easken fan klanten.Wy ferwolkomje nije en âlde klanten út alle lagen fan de befolking om kontakt mei ús op foar takomstige saaklike relaasjes en it berikken fan wjerskanten súkses!

Probleem Analysis Guide

De folgjende analyze fan 'e problemen dy't jo kinne tsjinkomme ynPlant TotaalRNA extraction will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.

De spin kolom is ferstoppe

Blokkearje fan 'e spinkolom sil feroarsaakje dat de RNA-opbringst fermindere wurdt of sels net kin wurde suvere om RNA te krijen, en de kwaliteit fan' e krigen RNA sil leech wêze.

Algemiene oarsaak Analyse:

1. De stekproef is net folslein brutsen.

Unfolsleine samplefragmentaasje kin de DNA-reinigingskolom blokkearje, wat ek de RNA-opbringst en -kwaliteit kin beynfloedzje.Wy riede oan dat by it útfieren fan sample-fragmentaasje, fluch yn genôch hoemannichten floeibere stikstof grindje om de weefsels lykas selmuorren en selmembranen fan 'e samples safolle mooglik te brekken.Foar plantmonsters fan polyfenolpolysacchariden riede wy oan dat jo Plant Total RNA Isolation Kit Plus brûke.

2.Aspireare de DNA-reinigingskolom isolearre supernatant, aspirearje de mooglike selpúnpellet.

Aspirated cell debris pellet kin ferstoppe de RNA-allinich Kolom tidens RNA adsorption prosedueres (sjoch stap 5 fan proseduere, stap 6 fan de polysaccharide polyphenol proseduere).Wy riede oan dat foarsichtigens moat wurde nommen by it aspirearjen fan dizze supernatant om foar te kommen dat selpún wurdt aspirearre.

3. It earste bedrach fan stekproef is te grut.

Oermjittich gebrûk fan samples sil resultearje yn ûnfolsleine monsterfragmintaasje of ûnfolsleine lysis fan sellen troch Buffer PRL1 of Buffer PSL1, wat resulteart yn in ferstoppe suveringskolom foar suveringsoperaasjes.Plant Total RNA Isolation Kit hat in earste maksimum fan 50 mg per inkele suvering fan in eksploitearre stekproef.Foar plantmonsters fan polyfenolpolysacchariden riede wy oan dat jo de Plant Total RNA Isolation Kit Plus besykje.

4. De temperatuer fan 'e sintrifuge is te leech.

Isolaasje en suvering fan hiele RNA, útsein floeibere stikstof fersteuring fan monsterweefsel, wurde alle stappen útfierd by keamertemperatuer (20-25 °C).Guon sintrifuges mei lege temperatueren hawwe temperatueren ûnder 20 °C, wat blokkades kin feroarsaakje yn 'e DNA-skjinende kolom en / of RNA-allinich kolom.As dit bart, set de sintrifuge temperatuer op 20-25 ° C en pre-warm it lysis mingsel en / of de tafoeging fan ethanol ôfskieding supernatant nei 37 ° C.

Gjin RNA ekstrahearre of RNA-opbringst is leech

D'r binne meastentiids in protte faktoaren dy't de effisjinsje fan herstel beynfloedzje, lykas: sample RNA-ynhâld, operaasjemetoade, it elueringsvolumint, ensfh.

Analyse fan mienskiplike oarsaken as hjirûnder:

1.In iis bad of lege temperatuer (4 ° C) centrifugation waard útfierd tidens de operaasje.

Suggestje: Operearje by keamertemperatuer (15-25 ° C) yn it hiele proses, net dwaan iis bad en lege temperatuer centrifugation.

       2.It RNA is degradearre troch ferkeard behâld fan it stekproef of lange termyn behâld fan it stekproef.

Oanrikkemedaasje: Freshly sammele samples moatte fluch beferzen wurde yn floeibere stikstof, en dan opslein by -80 ° C foar in lange tiid, foarkomme werhelle freezing en thawing fan gebrûk;of fuortdaliks soak de monsters yn RNA stabilisator RNAlater oplossing (dieremonsters).

       3.Net genôch samplefragmentaasje en lysis liede ta blokkearjen fan 'e suveringskolom.

Suggestje: By it slypjen fan it weefsel, soargje asjebleaft dat it weefsel genôch gemalen is, en oerdrage it fluch nei de foarôf tare Buffer PSL1 (befêstigje dat it juste oanpart fan β-ME is tafoege, sjoch stap 1 fan 'e proseduere).

4.De eluent is ferkeard tafoege.

Suggestje: Soargje derfoar dat RNase-Free ddH₂O wurdt drippe yn 'e midden fan' e suvering kolom membraan.

5.De krekte folume fan absolute ethanol waard net tafoege oan Buffer PSL2 of Buffer PRW2.

Suggestje: Folgje asjebleaft de ynstruksjes, foegje it juste folume fan absolute ethanol ta oan Buffer PSL2 en Buffer PRW2 en mingje goed foardat de kit wurdt brûkt.

6.It bedrach fan weefselmonster is net geskikt.

Suggestje: Brûk 50 mg weefsel per 500 μl buffer PSL1.It brûken fan tefolle weefsel sil de hoemannichte ekstraktearre RNA ferminderje en de suverens fan 'e resultearjende RNA sil ek wurde fermindere.Wy riede sterk oan dat de earste sample dosage net mear as 50 mg per RNA ekstraksje operaasje.

7. Inappropriate elueringsvolumint of ûnfolsleine eluaasje.

Suggestje: It eluentvolumint fan 'e suveringskolom is 50-200 μl;as it elueringseffekt net befredigjend is, is it oan te rieden om de tiid by keamertemperatuer te ferlingjen nei it tafoegjen fan foarferwaarme RNase-Free ddH₂O, lykas 5-10min.

8.De suveringskolom hat ethanol-residu nei it waskjen mei Buffer PRW2.

   Suggestje: As de lege buis foar 1 min sintrifuge is en d'r noch ethanol oerbliuwt nei it wassen yn Buffer PRW2, kinne jo de tiid fan 'e lege buis-sintrifugaasje ferheegje nei 2 min, of pleats de suveringskolom by keamertemperatuer foar 5 min om de oerbliuwende ethanol folslein te ferwiderjen.

9.De kit waard ferkeard brûkt.

   Suggestje: Foar plantmonsters fan polyfenolyske polysaccharides, mei gebrûk fan gewoane kits lykas Plant Total RNA Isolation Kit kinne miskien net ideale RNA-monsters krije.Wy riede jo oan om Plant Total RNA IsolationKit Plus te brûken, dat spesjaal is ûntworpen foar polyphenolyske polysaccharide-plantmonsters.In kit spesjaal ûntwikkele foar it ekstrahearjen fan RNA út polyfenol- en polysaccharide-plantmonsters.

OD260/OD280 wearde is leech

RNA eluaasje mei ddH₂O en brûkt foar spektrofotometer-lêzingen resultearret yn lege OD260 / OD280-wearden.Wy advisearje it brûken fan 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 (ynstee fan RNase-frije ddH)₂O om RNA te elueren) om relatyf korrekte OD260 / OD280-wearden te krijen, sjoch "RNA-konsintraasje- en suveringsassays" op side 19.

It suvere RNA wurdt degradearre

De kwaliteit fan suvere RNA is relatearre oan faktoaren lykas monsterbehâld, RNase-fersmoarging en manipulaasje.

Analyse fan mienskiplike oarsaken:

1.Tissue samples waarden net opslein yn 'e tiid nei kolleksje.

    Oanrikkemedaasje: As de weefselmonsters net op 'e tiid nei it sammeljen wurde brûkt, bewarje se asjebleaft yn floeibere stikstof by lege temperatuer fuortendaliks of oerdrage se nei -80 ° C foar opslach op lange termyn nei fluch befriezen yn floeibere stikstof, of dompelje de samples fuortendaliks yn RNA-stabilisator RNAlater oplossing (diermonsters ).Foar RNA-ekstraksje, besykje nij sammele weefselmonsters te brûken.

2.Repeated freezing en thawing fan weefsel samples.

   Suggestje: By it opslaan fan weefselmonsters is it it bêste om se yn lytse stikjes te snijen foar behâld, en in diel dêrfan út te nimmen by it brûken fan se om de degradaasje fan RNA te foarkommen troch werhelle befriezen en ûntdooijen fan 'e samples.

3.RNase wurdt yntrodusearre yn 'e operaasje keamer of net droegen wegwerphandschoenen, maskers, ensfh.

   Suggestje: RNA-ekstraksje-eksperiminten wurde it bêste útfierd yn aparte RNA-operaasjes, en de laboratoariumtafel moat foar it eksperimint skjinmakke wurde, en wegwerphandschoenen en maskers moatte wurde droegen tidens it eksperimint om RNA-degradaasje te foarkommen feroarsake troch de ynfiering fan RNase yn 'e grutste mjitte.

4.De reagens is kontaminearre troch RNase by gebrûk.

   Suggestje: Ferfange mei in nije searje fan plant totale RNA-ekstraksjekits foar relatearre eksperiminten.

5.De sintrifuge buizen en pipette tips dy't brûkt wurde foar RNA-manipulaasje binne kontaminearre mei RNase.

Suggestje: Soargje derfoar dat de centrifuge buizen, pipette tips, pipetten, ensfh brûkt yn RNA ekstraksje binne allegear RNase-Free.

Ynstruksje hânboeken:

Plant Total RNA Isolation Kit Instruction Manual