Virale DNA & RNA Isolaasje Kit Virale DNA- en RNA-ekstraksjezuivering-tariedingskits
Spesifikaasjes
50 Preps, 200 Preps
Viral RNA Nucleic acid Purification Extraction Isolation Kit brûkt de spinkolom en formule ûntwikkele troch Foregene, dy't effisjint hege suverens en heechweardich virale RNA kin ekstrahearje út samples lykas plasma, serum, selfrije lichemsfloeistof, en selkultuer-supernatant.De kit foeget spesifyk Linear Acrylamide ta, dat maklik lytse hoemannichten RNA fan 'e samples kin fange.RNA-Allinnich Kolom kin RNA effisjint bine.De kit kin in grut oantal samples tagelyk ferwurkje.
De folsleine kit befettet gjin RNase, sadat it suvere RNA net degradearre wurdt.Buffer viRW1 en Buffer viRW2 kin der foar soargje dat de verkregen virale nucleic acid frij fan aaiwyt, nuclease of oare ûnreinheden, dat kin brûkt wurde direkt foar downstream molekulêre biology eksperiminten.
Kit komponinten
| Lineêre acrylamide |
| Buffer DRL |
| Buffer RW1, Buffer RW2 |
| RNase-frije ddH2O |
| DNA / RNA Kolom |
| Ynstruksjes |
Funksjes & foardielen
■ Operaasje by keamertemperatuer (15-25 ℃) troch it hiele proses, sûnder iisbad en sintrifugering by lege temperatuer.
■ Folsleine kit RNase-Free, gjin soargen oer RNA-degradaasje.
■ Hege nucleic acid opbringst: DNA / RNA-allinne Kolom en unike formule kin effisjint suverje DNA en RNA.
■ Grutte sampleferwurkingskapasiteit: oant 200μl samples kinne elke kear ferwurke wurde.
■ Snelle snelheid: maklik te betsjinjen en kin binnen 20 minuten foltôge wurde.
■ Feiligens: gjin organysk reagens is nedich.
■ Hege kwaliteit: De suvere RNA-fragminten binne fan hege suverens, frij fan proteïne en oare ûnreinheden, en kinne foldwaan oan ferskate downstream eksperimintele tapassingen.
Kit applikaasje
It is geskikt foar de winning en suvering fan virale nucleic acid yn samples lykas plasma, serum, sel-frij lichem floeistof en sel kultuer supernatant.
Wurk flow
Diagram
Opslach en Shelf libben
■ Dizze kit kin wurde opslein foar 24 moannen ûnder droege omstannichheden by keamertemperatuer (15-25 ℃);as it langer opslein wurde moat, kin it wurde opslein yn 2-8 ℃.
■ Lineêre acrylamide-oplossing kin opslein wurde by keamertemperatuer foar 7 dagen;nei it ûntfangen fan de kit, nim it asjebleaft út en bewarje it by -20 ° C.
■ Nei it tafoegjen fan Linear Acrylamide oan Buffer DRL, kin it opslein wurde by 2-8 ° C foar oant 48h.Brûk asjebleaft de klearmakke oplossing.
Probleem Analysis Guide
It folgjende is in analyze fan 'e problemen dy't kinne wurde tsjinkaam yn' e ekstraksje fan virale DNA / RNA, yn 'e hope om nuttich te wêzen foar jo eksperiminten.Derneist, foar oare eksperimintele as technyske problemen oars as operaasje-ynstruksjes en probleemanalyse, hawwe wy technyske stipe tawijd om jo te helpen.As jo ferlet hawwe, nim dan kontakt mei ús op: 028-83360257 of e-post:
Tech@foregene.com.
Gjin nukleïnesûr-ekstraksje of lege nukleïnesûr-opbringst
D'r binne meastentiids in protte faktoaren dy't de effisjinsje fan herstellen beynfloedzje, lykas: nukleïnesûrynhâld fan sample, operaasjemetoade, elueringsvolumint, ensfh.
Analyse fan mienskiplike oarsaken:
1. In iis bad of lege temperatuer (4 ° C) centrifugation waard útfierd tidens de proseduere.
Suggestje: Operearje by keamertemperatuer (15-25 ° C) troch it hiele proses, net iisbad en sintrifugering op lege temperatuer.
2. De stekproef waard ferkeard opslein of de stekproef waard te lang bewarre.
Oanrikkemedaasje: Bewarje samples by -80 ° C en foarkomme werhelle friezen en ûntjaan;besykje nij sammele monsters te brûken foar ekstraksje fan nukleïnesûr.
3. Net genôch monster lysis.
Oanbefelling: Soargje asjebleaft dat it probleem en lysis-wurkoplossing goed mingd binne en 10 minuten by keamertemperatuer (15-25 ° C) ynkubeare.
4. Ferkearde tafoeging fan eluent.
Suggestje: Soargje derfoar dat RNase-Free ddH2O wurdt tafoege dropwise oan 'e midden fan' e suvering kolom membraan, en net drop it op 'e suvering kolom ring.
5. It juste folume fan absolute ethanol waard net tafoege oan Buffer RW2.
Suggestje: Folgje asjebleaft de ynstruksjes, foegje it juste folume fan absolute ethanol ta oan Buffer RW2 en mingje goed foardat jo de kit brûke.
6. Inappropriate sample folume.
Suggestje: 200µl fan monster wurdt ferwurke foar elke 500µl fan Buffer DRL.Oermjittige sampleferwurking sil resultearje yn legere opbringst fan nukleïnsûre-ekstraksje.
7. Inappropriate elueringsvolumint of ûnfolsleine eluaasje.
Oanbefelling: De eluentvolumint fan 'e suveringskolom is 30-50μl;as it elueringseffekt net befredigjend is, is it oan te rieden om de tiid by keamertemperatuer te ferlingjen nei it tafoegjen fan preheated RNase-Free ddH2O, lykas 5-10min.
8. Ethanol bliuwt op 'e kolom nei it waskjen mei Buffer RW2.
Suggestje: As ethanol bliuwt nei sintrifugering mei Buffer RW2 foar 2 minuten, kin de kolom nei sintrifugering 5 minuten by keamertemperatuer pleatst wurde om oerbliuwende ethanol folslein te ferwiderjen.
It suvere nukleïnesûr wurdt ôfbrutsen
De kwaliteit fan it suvere nukleïnesûr is relatearre oan it behâld fan 'e stekproef, RNase-fersmoarging, operaasje en oare faktoaren.Analyse fan mienskiplike oarsaken:
1. De sammele samples waarden net op 'e tiid bewarre.
Suggestje: As it stekproef net op 'e tiid nei sammeling wurdt brûkt, bewarje it dan asjebleaft by -80 ° C by lege temperatuer fuortendaliks.Foar RNA-ekstraksje, besykje nij sammele samples te brûken.
2. Sammelje samples en befrieze en tinne kearen.
Suggestje: Foarkom befriezen en ûntdooien (net mear as ien kear) by it sammeljen en opslaan fan samples, oars wurdt de nukleïnesûropbringst fermindere.
3. RNase wurdt yntrodusearre yn de operaasje keamer of disposable wanten, maskers, ensfh wurde net droegen.
Oanbefelling: RNA-ekstraksje-eksperiminten wurde it bêste útfierd yn in aparte RNA-operaasjekeamer, en de laboratoariumtafel moat foar it eksperimint skjinmakke wurde.
Draach wegwerphandschoenen en maskers tidens it eksperimint om RNA-degradaasje te foarkommen feroarsake troch de ynfiering fan RNase yn 'e grutste mjitte.
4. It reagens waard kontaminearre mei RNase by gebrûk.
Oanbefelling: Ferfange mei in nije Viral DNA / RNA Isolation Kit foar relatearre eksperiminten.
5. De sintrifuge buizen en pipette tips dy't brûkt wurde foar RNA-manipulaasje binne kontaminearre mei RNase.
Suggestje: Soargje derfoar dat de sintrifuge buizen, pipette tips, pipetten, ensfh brûkt foar RNA ekstraksje binne allegear RNase-Free.
Purified nucleic acid beynfloedet downstream eksperiminten
DNA en RNA suvere troch de suvering kolom, as de sâlt ion en proteïne ynhâld binne te heech, it sil beynfloedzje de downstream eksperiminten, lykas: PCR amplification, reverse transkripsje, etc.
1. It eluearre DNA en RNA hawwe oerbleaune sâltionen.
Suggestje: Soargje derfoar dat it juste folume fan absolute ethanol wurdt tafoege oan Buffer RW2, en waskje de suvering kolom twa kear op de centrifugation snelheid oantsjutte yn de operaasje ynstruksjes;Utfiere sintrifugering om sâltionkontaminaasje te minimalisearjen.
2. De eluearre DNA en RNA hawwe ethanol-residuen.
Suggestje: Nei it befêstigjen fan it waskjen mei Buffer RW2, útfiere lege buis-sintrifugaasje by de centrifugaasjesnelheid yn 'e operaasje-ynstruksjes;as der noch ethanol-residu is, kinne jo de lege buis sintrifugerje en dan 5 minuten op keamertemperatuer pleatse om it ethanol-residu foar it grutste part te ferwiderjen.
Ynstruksje hânboeken:
Hânlieding foar virale DNA & RNA isolaasjekit
